Depoimentos

Depoimento da mãe do Arthur:

Meu filho Arthur tem tetraparesia espástica, epilepsia de difícil controle, microcefalia, gastrostomia e outras graves limitações. Após tentar muitos tratamentos sem sucesso, o médico indicou o canabidiol como última esperança.

Como o plano de saúde negou o fornecimento, procuramos o Escritório Renata Delange Advocacia Humanizada. Desde o início, fomos acolhidos com respeito e empatia. A equipe lutou com firmeza e sensibilidade contra o plano de saúde, e conseguimos na Justiça garantir o acesso ao medicamento.

Hoje, Arthur tem mais conforto e dignidade. Sou muito grata por terem cuidado da nossa causa com tanto coração.

Depoimento da sobrinha do Divino

O uso do canabidiol foi de grande ajuda para o meu tio, Divino. Nós buscamos esse
tratamento principalmente por causa dos espasmos e da espasticidade, já que os médicos
haviam tentado diversos medicamentos e até aplicações de botox nas regiões mais
afetadas, mas sem muito sucesso. Além disso, as medicações estavam sobrecarregando
bastante o fígado dele, chegando ao ponto de a taxa de Gamma-GT ultrapassar mil.
Com o uso do canabidiol da Usa Hemp, houve uma melhora muito significativa. Hoje ele
não precisa mais utilizar as medicações para espasmos e espasticidade como antes, e os
espasmos diminuíram bastante. Antes, eles eram tão intensos que prejudicavam até a
bexiga e impediam que ele tivesse uma boa noite de sono. Atualmente, ele consegue dormir
bem, geralmente das 21h até as 8h da manhã, às vezes até mais. A cannabis trouxe
novamente a possibilidade de descanso e qualidade de vida.
Outro ponto importante foi a melhora no apetite. Divino estava começando a desenvolver
um quadro de depressão por conta dos problemas neurológicos e das dificuldades
causadas pelos espasmos, que afetavam muito tanto a vida dele quanto a de quem cuida
dele. Ele chegou a pesar apenas 36 quilos, porque praticamente não sentia fome e, às
vezes, fazia apenas uma refeição por dia.
Hoje, ele se alimenta muito melhor, dorme melhor e também apresentou melhora no quadro
de depressão e nas questões neurológicas. Além disso, houve redução significativa das
medicações. Atualmente, ele faz uso apenas do Gardenal, e até mesmo essa medicação já
teve a frequência reduzida. Antes era tomada de 12 em 12 horas; agora ele toma apenas
uma vez ao dia. Nossa expectativa é que, com o tempo e se Deus quiser, ela também
possa ser retirada.
O tratamento com cannabis ajudou muito o meu tio e também me ajudou bastante, porque
sou eu quem cuida dele sozinha. Antes era extremamente difícil movimentá-lo, trocar suas
roupas ou ajudá-lo nas tarefas do dia a dia, porque o corpo dele ficava muito rígido por
causa da espasticidade. Não posso dizer que hoje ele esteja totalmente sem limitações,
mas houve uma melhora de aproximadamente 70%.
Por tudo isso, só tenho a agradecer pelos benefícios que o uso do canabidiol trouxe para a
vida dele e para a nossa rotina.

Depoimento da mãe do Matheus

Meu filho Matheus tem apenas 4 anos, mas desde muito pequeno enfrenta grandes
desafios. Ele foi diagnosticado com Síndrome de Lennox-Gastaut, uma encefalopatia
crônica rara e sem cura, além de atraso global do desenvolvimento e TEA. As crises
convulsivas eram diárias e exigiam cuidados intensos, afetando completamente a rotina da
nossa família.
Durante muito tempo, buscamos ajuda através dos tratamentos disponíveis pelo SUS.
Matheus usou diversos medicamentos, mas, infelizmente, as crises continuavam
acontecendo. Ver meu filho sofrer todos os dias era muito doloroso, e muitas vezes eu me
sentia sem saída.
Foi então que conhecemos o tratamento com canabidiol. Com o acompanhamento de
profissionais comprometidos e aliado às terapias, começamos a perceber mudanças muito
importantes na vida do Matheus. As crises diminuíram, ele passou a ter mais qualidade de
vida e conseguimos voltar a ter esperança.
Como mãe, eu nunca desisti dele. Com muito amor, coragem e fé, busquei na Justiça o
direito de garantir o acesso ao medicamento pelo SUS. Com o apoio do escritório da Dra.
Renata Delange — Advocacia Humanizada — conseguimos essa vitória tão importante para
a nossa família.
Hoje, o Matheus vive com mais dignidade, mais conforto e mais alegria. Cada pequeno
avanço dele representa uma grande conquista para nós. A nossa história é a prova de que,
por trás de cada processo, existe uma vida, uma família e um motivo para continuar
acreditando.

Depoimento da mãe do Eduardo

Meu nome é Núria, e sou mãe do Eduardo Feliciano, uma criança com diagnóstico de
paralisia cerebral severa. Quero agradecer imensamente à advogada Renata Delange por
toda dedicação, empenho e humanidade no nosso caso. Graças à liminar conquistada, meu
filho pôde iniciar o tratamento com canabidiol, e a melhora dele foi algo muito significativo e
emocionante para toda a nossa família.
Também estamos em busca da fisioterapia respiratória intensiva, que ainda está em
processo, aguardando decisão judicial mas tenho plena confiança de que, com esse
mesmo comprometimento, também iremos conseguir.
Em momentos difíceis, encontrar uma profissional tão humana faz toda a diferença. Sua
atuação trouxe esperança, cuidado e mais qualidade de vida para o meu filho.
Nossa gratidão será eterna. Que Deus abençoe grandemente sua vida e tudo de bom que
você proporciona às famílias.

Depoimento da mãe da Stella

Meu nome é Ana Luíza Cândida, e sou mãe da Stella Galvão dos Santos, uma criança
muito especial, com diagnóstico de trissomia parcial do cromossomo 3q, malformações
neurológicas e TEA.
A nossa caminhada nunca foi fácil. Cada conquista da Stella é fruto de muita luta, amor e
dedicação. Os tratamentos indicados, como a fisioterapia neurológica pelo método Bobath,
a fisioterapia aquática e outras terapias essenciais muitas delas fora do rol da ANS
são fundamentais para o desenvolvimento e a qualidade de vida da minha filha.
Em meio a tantas dificuldades, encontramos no escritório Renata Delange mais do que
apoio jurídico: encontramos acolhimento, empatia e humanidade. Fomos tratados com
respeito, sensibilidade e um cuidado que fez toda a diferença em um momento tão delicado
da nossa vida.
Seguimos firmes na luta pela saúde e pelo futuro da Stella, agora com mais esperança e
segurança.
Minha gratidão é imensa por todo o suporte e dedicação. Que Deus continue abençoando
esse trabalho tão lindo, que transforma a vida de tantas famílias.

Depoimento da mãe da Stella

Meu nome é Juliana e sou mãe da pequena Eleonora. Com apenas 1 aninho de vida, ela já
enfrenta desafios que muitos consideravam impossíveis. Minha filha foi diagnosticada com
Trissomia 13, também conhecida como Síndrome de Patau, uma condição frequentemente
descrita como “incompatível com a vida”. Mas desde o primeiro dia, Eleonora mostrou que
veio ao mundo para provar o contrário.
Vivemos momentos muito difíceis quando ela sofreu uma grave crise respiratória e precisou
ser levada às pressas para o hospital. O médico foi claro ao dizer que ela precisava de UTI
imediatamente. Porém, em meio ao nosso desespero, recebemos uma resposta
extremamente dolorosa: disseram que não havia leito disponível para uma condição
“incompatível com a vida”.
Como mãe, ouvir aquilo foi devastador. Mas eu me recusei a desistir da minha filha. Com
muita fé, coragem e amor, lutei pela vida dela da única forma que uma mãe sabe lutar: sem
aceitar o impossível.
Foi nesse momento que encontramos apoio no escritório Renata Delange | Advocacia
Humanizada. Mais do que assistência jurídica, encontramos acolhimento, humanidade e
pessoas dispostas a lutar ao nosso lado em uma verdadeira corrida contra o tempo.
Graças a essa ajuda, a Justiça garantiu o leito de UTI que minha filha precisava. A UTI foi
concedida, o atendimento aconteceu e Eleonora voltou a respirar esperança.
Hoje, minha filha é símbolo de resistência, força e amor. Cada sorriso, cada pequeno
avanço e cada dia ao nosso lado representam um milagre vivido na prática. Eleonora me
ensinou que a vida não pode ser medida por diagnósticos ou limitações, mas pela força do
amor e da fé.
Porque a vida da minha filha é, e sempre será, compatível com o milagre.

Depoimento da mãe do Valentim

Meu filho Valentim tem hipotonia congênita, encefalopatia crônica e epilepsia refratária. A luta diária é intensa, e quando o médico indicou o canabidiol e o internamento domiciliar em home care, o plano de saúde negou.

Foi então que conheci o Escritório Renata Delange Advocacia Humanizada. Mesmo estando na Bahia, fui acolhida com atenção, carinho e profissionalismo desde o primeiro contato. Eles entenderam a urgência do caso e lutaram por nós. Graças à atuação da Dra. Renata, conseguimos na Justiça o direito ao tratamento.

Sou muito grata por ter encontrado um escritório que cuida com o coração.

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